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根據(jù)我國現(xiàn)行的法律規(guī)定，只有煙草制品法律明確規(guī)定實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)。

由于這類商品與人民生活關(guān)系比較密切，直接涉及人民健康，如果對(duì)這類商品不實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個(gè)人生產(chǎn)這類商品，危害人民健康，因而，國家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊(cè)。申請(qǐng)卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)附送國家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。

另需說明的是，1984年的《藥品管理法》第四十一條有規(guī)定除中藥材、中藥飲片外，藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)，但2001年的《藥品管理法》已刪除該條規(guī)定。因此，目前只有煙草制品實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)。

藥品管理法第五十條列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。

商標(biāo)法第六條 國家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷售。

煙草專賣法第二十條卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得生產(chǎn)、銷售。禁止生產(chǎn)、銷售假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的煙草制品。

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